23 августа 2009, воскресенье

. Фракийского деньги церкви и собственность компании верующих



П. выдается предложения Маверикс


Опасные секты выданных предложений его членов, которые смогли вырвать у нее щупальцами, и оказывать им огромное психологическое преследование, чтобы вернуться в нее. Он сказал монитор бывшие последователи так называемого. Фракийской церкви, которые лежат на его священников, опасаясь их обратно в нем.
Любой, кто осмелится выйти из щупальца секты обвиняют в слуга темных сил и сатана, а затем получил письма с угрозами в мой почтовый ящик. Предложения с любым монитором имеет, в сопровождении с библейскими цитатами и свободной интерпретации своего, который показывает, что люди, которые не оставили обречены на вечные проклятия, которыми они могут быть отменены, если они не покаются и вернуться в нем.
Секта себя называется Фракии церкви известен как "город Христа" и привела страну Цветан волынка, но не зарегистрирован, показал журналистам проверить. Он боролся за каждого члена, так как люди обязаны платить десятину. Некоторые из них, чтобы оказать давление на собственность.
"Идеология ее создание, однако, его брат Стефан волынки (руководство), который живет в США и утверждает, что обнаружила древнего фракийского и читать письма и священные книги фракийцев. Очень цветы появляются в наше время в качестве судьи, то, как священник и Даже если вы считаете, что через него Бог сам говорит, "говорит монитор Димитар Dakashev который вместе с женой Мариэла Dakashev удалось покинуть секту. Три раза после дистанцироваться от них, получаете в почтовом ящике приговор выданного судьей Цветан волынки. Так они пытались нарушение нас и дать нам назад, потому что, оставив нам терять деньги, сказал бывший сектантских и добавил, что некоторые сектанты страдал тяжелой депрессией и отчуждение от родственников si.Faksimile приговор в отношении Дмитрия и MarielaSpored расчетов семьи Dakashev они Ее считаются тысяч евро из доходов его семьи компания, которая курсы перевода и иностранного языка.
"Доверие цвет 100 процентов. Он даже пытался убедить мужа, что десятину следует уделять не доход, который они получают, как прибыль, оборот компании, которая в языковой школе означать банкротство," говорит Мариэла .
Священник Цветан Gaydarski осуществлять полный контроль над верующими и вмешиваться в их личную жизнь. Члены фракийского Церковь не может вступать в брак, они его утверждения.

Варна и Велики Митрополит Кирилл:
Ересей разрушают семьи

Ереси, такие, как секты, заимствованных из христианских верований были прокляты церковью. Они не имеют ничего общего с Православием. На практике, они разрушают человеческие души, и подрывает основы даже семей, в соответствии с требованиями стандартов их последователей вдали от своих семей. Они осудили по канонам православия. Можно ли ориентироваться церковь каноническая, что он признает, что патриарх и что принадлежит соответствующих епископ Болгарской Православной Церкви. Учитывая это, люди не присутствовать на заседаниях сектанты и не причащаются. Более активное изучение религии в школе поможет духовного исцеления нашей нации.




Женщина спряталась в монастырь последователей Руководство

Шестьдесят stolichanka спрятал в течение нескольких месяцев в монастыре недалеко от Софии, чтобы избежать избиения ее сына, последователем волынки (руководство) в фракийской церкви.
В течение многих месяцев Ganeta Manolova (ее название было изменено по соображениям безопасности) был злоупотребляют в целях передачи квартире секты, говорит д-р Дезире Панайотова - директор Центра религиоведческих исследований и консультаций "Св. Кирилла и Мефодия.
При содействии епископа Иоанна vikariyniya Ganeta находится в монастыре недалеко от Софии. После более чем шести месяцев, с помощью монахинь, она преодоления стресса и уже вернулись домой. Между тем, ее сын также бежал из секты. Они все еще боятся, потому что они также получили сроки неоднократно.
Фракийской церкви не имеет ничего общего с Православием. Это смесь египетских культов, New Age, теософии и символы из нескольких религий, объясняет д-р Панайотова. В сообщество Волынка практикуется и называется. Ритуал "Oracle" -. опасное сочетание гипноза и демонической одержимости После своего участия в этом ритуале Русси Руссев ума скульптора в 2005 году, а затем полностью исчезает и по сей день его семья не имеет следов его, но сказал bogoslovkata..

Sn. Доктор Дезире Панайотова получил просьбы об оказании помощи, десятки последователей волынки.


D eorgi Крастев, специалист в Управление по делам религии:
Для проповеди не нужна регистрация

Приговоры фракийского Церкви моральными качествами, у них есть свои собственные внутренние работы и частного характера.
Конфессии Закон не требует новой религиозной общины был зарегистрирован в Болгарии, проводить свои сессии. Однако, если он хочет приобрести собственность и построить поклонения должны это сделать. Существование фракийской церкви не является преступлением. В Болгарии не существует запрета на веру, но только предел ассоциации и ее формы. Это в соответствии с Международным пактом о гражданских и политических правах ООН и Европейской конвенции о правах человека и основных свобод. Эти вещи, закрепленные в статье 37 пункт. 2 Конституции и статьей 7 Закона по делам религий. Ограничительные меры в статье 8 религиозных применяется, когда религия угрожает общественному порядку, здоровья, прав и свобод других лиц. В Болгарии, четвертой ситуации, где он ставит под угрозу национальную безопасность. Любой гражданин может обратиться к судебному преследованию и ограничительных мер, применяемых по решению суда.

Полиция проверил семинара Апокалипсиса

Полиция в Бургас проверил есть нарушения в семинаре, организованном деревне недалеко от Бургаса Fazanovo где 50 молодых людей обсудить конец человечества и апокалипсиса.
Сигнал был представлен жителям деревни Странджа, что восстали против текущих вблизи деревни сессий. Полиция в Царево, пока никаких нарушений и жалоб в отношении участников за нарушение государственной политики. В послании жителям деревни Fazanovo, о том, что организаторы форума из болгарской газеты, специализирующаяся на информации о паранормальных явлениях.
По данным университета М. И. Царева в лекции присутствовали около 50 молодых людей, но организаторы объявили событие как семинар с участием психологов.
Но жители говорят, что вместо того, там проводятся лекции духовного отступления, как инициатива по привлечению и детей из деревень Странджа.
В ходе семинара был необычайно даже смерть, пишет в интернет-форумах. Молодая женщина, участвующих в трехдневном совещании экстрасенсов, которые объявили о конце света в 2012 году, прибыл в четверг для участия в семинарах. Но она ужалила пчела в деревне Fazanovo, а затем умирает. Царево Полиция, расследующая дело.



14 августа 2009, пятница

. Премьер обеспечить государственную помощь любому, нуждающихся в трансплантации

Сердце Делосский сохранить 9-летний Мартин
Родители мальчика, убитого в Царевец пожертвовано органов

962 лиц, ожидающих операции

962 лиц, ожидающих операции

Сильвия Николова, газета Монитор 15 августа 2009

Девятьсот шестьдесят два болгарских граждан ожидания трансплантата. Из них 23 человек составляют дети и подростки. Он сказал монитор исполнительный директор Национального трансплантации профессор Христо Kumanov. Вчера он представил резюме число ожидании премьер-министр Бойко Борисов, который просит его представить его кабинета министров в среду голосование по его предложение о выделении дополнительных средств для нуждающихся в трансплантации органов в Болгарии.
14 августа в список очередников на сердце было 40 человек, из них в возрасте до 18 лет является одним, а 4 парней до 30 лет. Для печени зачислены 54 человек, из которых 8 до 18 лет и 30 лет - 5-й. Большинство людей в списке для почек - 868. Из них детей и подростков 14 и эти 30 лет - 109.



Инцидент башня не только

Через два дня после трагического инцидента Царевец министр культуры Рашидов приказал немедленно инспекции безопасности условий на Царевец. После того, что случилось с директором историко-краеведческий музей в Велико Тырново Иван Tsarov объявил, что холм приняты все необходимые меры для предотвращения подобных инцидентов. Эти меры включают в себя размещение предупредительных знаков для туристов. По Tsarov холме не могут быть установлены рельсы или других структур в отдельных туристов из городских стен и башен. Так бы исказить подлинность архитектурного музея-заповедника Царевец. По его словам, Хилл хотел бы подобие Диснейленда. Руководитель музея говорит, что вину за то, что произошло, только мать, которая не возьмет в руки вашего ребенка и он остается без присмотра.
Случае шестилетнего Делосский не первый несчастный случай Царевец. В 2007 году, молодежи упал в цистерну на их пути к Болдуин башни, но отделался лишь переломом ноги. После так, то Министерство культуры упорядоченных срочных мер по обеспечению холма.
Туристы, посещающие Царевец не верю, что холм достаточно обеспеченный. По их мнению, необходимо стены движения и башни, чтобы быть полностью запрещены, и они должны быть отделены от переулка в некотором роде. Другие жалобы от Болдуин башни. Там лестнице к верхней части ее, чрезвычайно узкие и поручень по неизвестным причинам установлен внутри каменной стеной. Не менее опасным является состояние и вход. Некоторые доски приказал одному из внутренних ворот сгнили и шаг на них и двигаться отменил. Это может привести мере захваченных и ломая ноги человека в зияющие дыры между досками.

Комментарий

Пойдем и духовно в Европе

13 августа 2009, четверг

Отклонить директоров больниц, их долги хит 281 000

Застрашени са и хората с трансплантации Прокурор взял тендерах по наркотикам и риск люди с трансплантации

Сильвия Николова, газета монитор, 14 августа 2009

Существует риск, связанный с определенными видами рака и людей с редкими генетическими заболеваниями остаются без лечения через несколько месяцев. Об этом заявил вчера министр здравоохранения доктор Божидар Nanev.
Опасность остаться без иммуносупрессивных препаратов люди с пересаженными органами. Эти поддержания жизни лекарств подавления их иммунной системы не должны быть отвергнуты пересаженной почки, сердце или печень.
Если речь идет вниз, он будет на короткий период, потому что он будет делать все возможное, чтобы быть закуплены лекарства для больных, обеты министр Nanev. Он пояснил, что в ожидании пройти процедуру тендеров на поставку, MH оставят нуждающимся из других препаратов для той же болезнью.
По словам министра Nanev причиной любого кризиса с жизненно необходимых лекарств с задержкой от предыдущей команды аукционов департамента здравоохранения.
Он заверил премьер-министр Бойко Борисов и министр финансов Симеон Дьянков, что насущные потребности Министерства здравоохранения будут удовлетворены.
Затраты на самом деле будет Бент на 15 процентов, как это предусмотрено для всех министерств, но он не будет за счет лекарств и лечебного процесса в целом, а только будет сократить капитальные расходы, сказал министр здравоохранения.
Грубые нарушения учетом прогнозируемого числа пациентов на препарат найден проверить новую команду министерства здравоохранения. Для лекарств, которые нужно всего лишь 20 пациентов с крайне редким заболеванием, было сделано для накопления, как сотни людей. Такие случаи были не единичны в практику своих предшественников.
Нарушения, по его словам, привело к раннему запасы лекарств, и пациенты остались надолго без спасительного лечения. Были также случаи регистрации лекарственных средств с более высоких цен и снижение количества других препаратов. Виновный будет уделяться прокурора, если установить преднамеренных злоупотреблений. Обвинение будет уделено и руководители больниц, если они имеют афера. Их долги хит 281 000

Нет денег на дом противогриппозной вакцины

. Доктор Божидар Nanev, министр здравоохранения:

Не уменьшить количество клинических путей
Комитет пациентов будет следовать распределении медикаментов
, Сильвия Николова,
В газете "Монитор, 14 августа 2009

Визитная карточка
Родился 19 января 1963 года в Димитровграде
Он окончил медицинский университет Варны в 1992 году
Хирург клиники грудной хирургии и сектор детской хирургии университетской больнице активного лечения - Варна
Посещение доцент детской хирургии на кафедре общей и оперативной хирургии, анестезиологии и интенсивной терапии медицинского университета Варны
В начале года был избран председателем Болгарской Медицинской Ассоциации


Профессор Иво Kremenski, национальный консультант в области генетики:


Мы здоровы из-за разнообразия наших генах

Миф, что рентгеновские опасна для беременных

Сильвия Николова, газета монитор, 13 августа 2009

- Профессор Kremenski очень страшно ли геном болгар, которые в их генах, чтобы оправдать, когда мы не пойдем?
- Геном болгары не отличались ни в одном из геномов всех остальных людей в мире. Все они имеют около 25000 генов, мы все произошли от последнего человека на 160000 лет, жила в Африке. Люди были задолго до этого. В один момент, однако, человек находится под угрозой. Почти 2000 лет она была почти в "Красную книгу", но выжил, чтобы сегодня и взяла на себя всю землю. Даже стало страшно и его деятельность не дело одного и двух видов в "Красную книгу". Но он выжил и в настоящее время решен. Около 45.000, человек приходит в землях сегодняшней Европе. Большинство древних людей прошли через Балканы.
- Что это значит?
- Указывает, что Балканский полуостров был местом Великого переселения народов и место смешения различных групп людей.
- Хорошо ли это для нас, как потомки тех древних людей или нет?
- С одной стороны это хорошо, потому что более разнообразным варианты генов, тем больше редких наследственных заболеваний и наследственной предрасположенности к ним отношение. Мало того, что гены определяют здоровье, однако, не все в них.
- А что еще?
- Две основные факторы окружающей среды и образа жизни. Для генетических заболеваний, которые, как гены, около 23000, является основным дефектом в гене. От 3 до 5 процентов новорожденных страдают от наследственных заболеваний. Во всех других людей генетическую предрасположенность, но не генетическое заболевание, которое, в отличие от расположения означает, что дефект в гене. Поэтому представляется неизбежным, независимо от условий окружающей среды, что, в свою очередь, может лишь определить тяжесть заболевания. Генетическая предрасположенность обусловлены как артериальная атеросклероз, диабет, рак, психоз, шизофрения. Они являются результатом дефектов в нескольких генов. Все у нас есть один или других дефектов в 25000 генов. Дело случая является то, что образ жизни приведет и на каких условиях будут жить, чтобы показать эти предрасположенности. Проблема болгар в генах, а в долгосрочной напряжения в различных ее формах. Болгария, как и Грузия, это страна, известная высокий процент долголетия.
Разнообразие народов, которые прошли на Балканском полуострове, делает нас сильнее и разнообразнее. Редкие заболевания у нас чаще, чем в некоторых других странах.
- По крайней мере, есть что-то преимущество.
- Но это недостаток. Гораздо более сложным и дорогостоящим для диагностики. Один состоит в поиске мутации, и это всегда и совершенно другой - искать нескольких мутаций. Возьмем для примера наиболее распространенных наследственных заболеваний кавказцы - кистозный фиброз, где есть более 1600 мутаций. При някои групи от хора като баските, датчаните и българските роми има само една мутация. Това означава, че само с едно изследване може да се постави диагнозата. Това е така, защото те са били затворени групи. Същата мутация я има и при българите, но само в 64 процента. Другите около 40 на сто са над 35 вида различни мутации. При някои се налага да се правят не една, а 30 проби. Това оскъпява изследванията. Страшно е и това, че генетичните изследвания са много често свързани с времето. Нито бременната, нито новороденото могат да чакат. Не може да чакат, а ние трябва да поставим диагноза на плода. Новороденото също не може да чака. Необходимо е да се постави бързо диагноза, да се започне лечение и да се предотврати раждането на второ дете с увреждане. Приципът е достъпност до изследването, ефективност и ефикасност. Това се постига с централизиране във високотехнологични центрове, каквито у нас няма.
- Означава ли това, че няма надежда за българите с наследствени заболявания у нас?
- Имаме идея за създаването на 6 такива центъра и една централна лаборатория. Всеки от тях да прави определени неща. Идеята е не да се придвижват хора за изследвания от едно място на друго, защото това е скъпо. За да ти поставят диагноза за генетично заболяване в Германия например два-три дни ще ти струват 30 000 - 40 000 евро. Може обаче да се създаде организация за размяна на материали за изследване, на водещи специалисти да се предоставя информация по Интернет.
- Имаме ли готовност за такава организация на работа?
- Да, имаме готовност. Ние и сега участваме в три електронни форума и отговаряме на въпроси на граждани. Консултации даваме и лично.
На всички ни е известно, че състоянието здраве и болест са пряко свързани с 2 основни фактора - гени и околна среда. В зависимост от значимостта на всеки един от тези фактори болестите са генетични - тези, при които промените в гените водят до болест независимо от условията на околната среда, и останалите, при които промените в гените са само предразположение и проявата им е свързана задължително с участието на един или няколко фактора на околната среда.
Генетичните болести засягат около 5% от новородените и от тях страдат няколко десетки хиляди деца у нас. Те са в групата на т.нар. редки болести. Редки не бива да ни успокоява, защото като видове са над 23 000, като група засягат от 35-50% от хоспитализираните болни и на практика се отнасят за всеки; само няколко десетки са лечими, като в болшинството случаи може да се повлияе само „качеството на живот" и лечението е изключително скъпо - от 20 000 до 1 милион лева годишно на пациент.
В този смисъл нито едно здравеопазване и държава въпреки желанието си не може да си позволи да „лекува" всички болни. Подходът само да лекуваме води единствено до непрекъснато увеличаване на болните и непрекъснато ограничаване на възможностите за лечение.
Очевидно единственият подход, колкото и зловещо да звучи, е ограничаване раждането на тези тежко болни. Това ще спести много средства на обществото и ще подобри грижите за здравите в момента и най-важното - ще освободи средства за лечение и подобряване качеството на живот на вече родените болни. В този смисъл профилактиката на генетичните болести няма алтернатива.
- За какво най-често ви питат бъдещите майки? От какво най-много ги е страх?
- От много неща, тъй като в Интернет се тиражират какви ли не заблуди. Жените се интересуват кога се правят генетичните изследвания, каква е тяхната информативна стойност, какъв е рискът, когато имат болни в рода, а също и за рисковете при бъдещо родителство над определена възраст, при вземане на някакво лекарство, при облъчване с рентген.
- Нима намеквате, че опасността от облъчването с рентген при изследване е мит?
- Няма рентгеново изследване, което да достигне дозата, след която започват да се очакват някакви промени в генома. Но има много разтревожени жени, които са готови да направят аборт заради една снимка на белия дроб например. Няма толкова силно рентгеново изследване, което да увреди плода. Дори облъчването, получено от две снимки, е много по-малко от това, което за 9-месечния период една жена ще натрупа от околната среда.
- Как обаче стои въпросът с хромозомните заболявания в България? Висок ли е броят им?
- Под хромозомна болест разбираме нещо, което се е случило с броя или със структурата на хромозомите. Най-честите у нас са болестта на Даун. 95% от всички хромозомни болести, които са 400, заема тя.
- Какво може да се направи?
- Има две възможности - всяка бременна, от 11-ата до 14-ата седмица, да провери с кръвна проба какъв е нейният индивидуален риск за някое хромозомно заболяване. Тя преценява за себе си дали той е висок или не и го сравнява с резултатите от следващото изследване - амниоцентеза (изследване на околоплодната течност), то дава 100 % сигурност. Жената сама трябва да реши дали да си направи амниоцентеза, тъй като тя носи риск, макар и малък, от прекъсване на аборт. Ако рискът е малък - 1:300, бременните обикновено не правят изследването, но ако е висок - 1:100, те не пропускат. То е безплатно. През 2008 г. са изследвани 14 000 жени за изследване на риска. От тях са открити и предотвратени ражданията на 31 болни с Даун чрез аборти по медицинско предписание. Бременната обаче може и да пожелае да си роди детето и да си го отглежда.
Необходимо е да се разшири масовото изследване на новородените от 3 на над 30 различни болести. Медицинските специалисти и обществото трябва да бъдат широко информирани за съвременните възможности на молекулната медицина и не по-малко важно разбиване на митовете, че лечението на бъдещето е възможно днес (генна терапия).